10:00–11:30
M15
分会场 1:「创新药监管全流程:临床试验、注册、HTA、定价与患者可及性——与俄罗斯及欧亚经济联盟监管机构的对话」
- 临床试验与药品注册的监管要点
- 药品生产质量管理规范/药物临床试验质量管理规范(GMP/GCP)核查:筑牢药企公信力的重要环节
- 卫生技术评估(HTA)领域的经验交流
- 创新药物和罕见病药物的定价实践
- 药品目录准入及药品供应体系的评定标准与流程
- 俄罗斯药品对华市场准入;中国药监部门对于俄罗斯加入多区域临床试验(MRCT)、依托相关试验数据完成欧亚经济联盟药品注册的相关看法